Mittlere Gewichtsveränderung*
12-mg-Gruppe, Woche 48
Nur für Forschungszwecke
Retatrutid
Retatrutid in pharmazeutischer Qualität für gezielte Stoffwechselforschung.
Ein Dreifachagonist an GIP-, GLP-1- und Glukagonrezeptoren, der im Hinblick auf Gewichtsmanagement und metabolische Endpunkte untersucht wird. Synedica liefert das Forschungspräparat für qualifizierte Forschungspartnerschaften.
Publizierte Studiendaten
Phase-2-Daten im Überblick.
Vier Kennzahlen aus einer randomisierten Studie, kompakt und studienspezifisch eingeordnet.
Erwachsene eingeschlossen
Randomisierte Phase-2-Studie
Behandlungszeitraum
Randomisiert und doppelblind
GIP · GLP-1 · Glukagon
Zielprofil von Retatrutid
*Gruppenmittelwert aus einer randomisierten Phase-2-Studie bei Erwachsenen mit Adipositas. Keine individuelle Prognose.
Produktformat
Ein System. Eine klare Basis für die Zusammenarbeit.
Synedica liefert das Forschungspräparat als vorgeladenes Pen-System mit 40 mg Gesamtinhalt, einstellbarer Dosierung und rückverfolgbarer Produktdokumentation – eine klare Grundlage für qualifizierte Forschungsprojekte.
Von der Forschungsfrage zur belastbaren Entscheidungsgrundlage.
Klinische Expertise, Laborkoordination, Analytik und Biostatistik – verbunden in einem strukturierten Projekt.
Klinische Strategie
Forschungsfrage, Zielpopulation und Studiendesign aus medizinischer Perspektive schärfen.
Daten und Analytik
Projektdaten in klare, relevante und handlungsorientierte Erkenntnisse übersetzen.
Laborkoordination
Geeignete Infrastruktur, Abläufe und Verantwortlichkeiten aufeinander abstimmen.
Biostatistische Evidenz
Analyse planen, Ergebnisse bewerten und die Evidenzbasis stärken.
METAVIQUE Research
FORSCHUNGSBEREICHEin Arbeitsraum für begleitete Forschung.
Laborberichte strukturieren, Dosierungen und Anwendungen protokollieren, Messwerte verfolgen und Fragen für das Fachgespräch vorbereiten. Ergänzt durch Partnerberatung, Erinnerungen und ein persönliches Forschungsjournal.
Die KI strukturiert und fasst zusammen. Sie diagnostiziert nicht und ersetzt keine medizinische Entscheidung.
Pilotzugang anfragenBefund importieren.
Arzt- oder Laborbericht als PDF, Bilddatei oder strukturierte Werte für die fachliche Besprechung vorbereiten.
- 01Strukturierte Werte
- 02Verlaufshinweise
- 03Fragen fürs Fachgespräch
Fachgespräch vorbereiten.
Unterlagen und Fragestellung für eine Beratung mit qualifizierten Partnern bündeln.
- 01Fragestellung
- 02Unterlagen
- 03Termin
Aufgaben im Blick behalten.
Messungen, Dokumentation und Gespräche projektbezogen planen.
- 01Messung
- 02Dokumentation
- 03Fachgespräch
Beobachtungen dokumentieren.
Messwerte, Ereignisse und Notizen chronologisch festhalten.
- 01Zeitpunkt
- 02Ereignis
- 03Notiz
Keine Diagnose. Keine Therapieempfehlung.
Sie bringen die Frage. Gemeinsam entwickeln wir den Projektweg.
Drei fokussierte Schritte führen zu abgestimmten Zielen, klaren Verantwortlichkeiten und einem tragfähigen Kooperationsmodell.
- 01
Zielbild teilen
Forschungsfrage, Projektrahmen und Lieferbedarf skizzieren.
- 02
Projekt abstimmen
Machbarkeit, Verantwortlichkeiten und passende Expertise gemeinsam prüfen.
- 03
Zusammenarbeit definieren
Modell, Anforderungen und konkrete nächste Schritte vereinbaren.
Planbarer Projektzeitraum
40 mg für rund 20 bis 40 Wochen Forschung.
Je nach projektspezifischem Verbrauchsprotokoll kann der Gesamtinhalt einen Zeitraum von etwa 20 bis 40 Wochen abdecken. Das schafft eine klare Grundlage für Bedarfsplanung, Ablauf und weitere Abstimmung.
Beginnen Sie mit einer klaren Frage.
Beschreiben Sie kurz, woran Sie forschen und wo Sie Unterstützung benötigen. Die Details klären wir gemeinsam.
Projektanfrage
Name, Arbeits-E-Mail und eine kurze Projektnotiz genügen für den ersten Austausch.
Anfrage gesendet.
Vielen Dank. Wir melden uns per E-Mail bei Ihnen.
Häufig gestellte Fragen
Basierend auf publizierten klinischen Studien und aktuellen behördlichen Informationen. Stand Juli 2026.
Was ist Retatrutid?
Retatrutid ist ein noch nicht zugelassener Dreifachagonist, der für eine einmal wöchentliche Anwendung untersucht wird. Das einzelne Molekül aktiviert Rezeptoren für GIP, GLP-1 und Glukagon. In klinischen Studien wird es einmal wöchentlich subkutan injiziert.
Wo kann man Retatrutid erhalten?
Retatrutid ist derzeit nicht für die allgemeine medizinische Anwendung zugelassen. Ein möglicher Zugang zur Anwendung am Menschen besteht über ordnungsgemäß genehmigte klinische Studien und hängt von deren Ein- und Ausschlusskriterien ab. Phase-3-Programme untersuchen die Substanz unter anderem bei Adipositas, Typ-2-Diabetes und damit verbundenen Begleiterkrankungen.
Ist die Anwendung von Retatrutid sicher?
Sicherheit und Wirksamkeit werden weiterhin untersucht und sind noch nicht abschließend geklärt. In der veröffentlichten Phase-2-Studie waren gastrointestinale Beschwerden wie Übelkeit, Durchfall, Erbrechen und Verstopfung die häufigsten Nebenwirkungen. Retatrutid sollte nicht außerhalb einer genehmigten klinischen Studie angewendet werden.
Was ist GLP-3?
„GLP-3“ ist keine anerkannte wissenschaftliche Wirkstoffklasse. Der Begriff wird in Medien gelegentlich informell für Dreifachagonisten verwendet, weil sie drei Rezeptorsysteme ansprechen. Für Retatrutid ist „Dreifachagonist an GIP-, GLP-1- und Glukagonrezeptoren“ die präzisere Bezeichnung.
Ist Retatrutid von der FDA zugelassen?
Nein. Retatrutid ist derzeit nicht von der US-amerikanischen FDA zugelassen und gilt weiterhin als Prüfpräparat. Die Behörde hat die Substanz nicht als sicher und wirksam für eine Erkrankung bewertet.
Wann wird Retatrutid allgemein verfügbar sein?
Ein bestätigter Markteinführungstermin liegt nicht vor. Eine mögliche Verfügbarkeit hängt vom erfolgreichen Abschluss der laufenden klinischen Studien und von den anschließenden Zulassungsverfahren ab.
Quellenbasis: Phase-2-Studie im NEJMInformationen der FDA